Генетическая задача: гемофилия и сцепленное наследование
Представим ситуацию, когда у здоровых родителей рождается сын, страдающий гемофилией - редким наследственным заболеванием, связанным с нарушением свертываемости крови. Гемофилия является рецессивным генетическим нарушением, сцепленным с полом. Давайте определим генотипы родителей, их сына, а также вероятность рождения больных детей и носителей гена гемофилии у этих родителей.
Генотипы родителей:
- Мать: Хh (носительница гена гемофилии)
- Отец: Y (здоровый)
Генотип сына:
- Сын: XhY (больной гемофилией)
Вероятность рождения больных детей:
- У матери носительницы гена гемофилии (Хh) вероятность рождения больного ребенка с гемофилией (XhY) составляет 25%.
- У отца (Y) вероятность рождения больного ребенка с гемофилией (XhY) также составляет 25%.
Вероятность рождения носителей гена гемофилии:
- У матери носительницы гена гемофилии (Хh) вероятность рождения носителя (XHY) составляет 25%.
- У отца (Y) вероятность рождения носителя (XHY) равна 0%.
Таким образом, в данной ситуации вероятность рождения больного ребенка с гемофилией у здоровых родителей составляет 25%, а вероятность рождения носителя гена гемофилии у матери - 25%. Гемофилия является серьезным заболеванием, поэтому важно проводить генетическое консультирование и тестирование для выявления носителей гена среди родственников и планирования беременности.