Дата публикации:

Генетическая задача: гемофилия и сцепленное наследование

Представим ситуацию, когда у здоровых родителей рождается сын, страдающий гемофилией - редким наследственным заболеванием, связанным с нарушением свертываемости крови. Гемофилия является рецессивным генетическим нарушением, сцепленным с полом. Давайте определим генотипы родителей, их сына, а также вероятность рождения больных детей и носителей гена гемофилии у этих родителей.

Генотипы родителей:

• Мать: Хh (носительница гена гемофилии)
• Отец: Y (здоровый)

Генотип сына:

• Сын: XhY (больной гемофилией)

Вероятность рождения больных детей:

• У матери носительницы гена гемофилии (Хh) вероятность рождения больного ребенка с гемофилией (XhY) составляет 25%.
• У отца (Y) вероятность рождения больного ребенка с гемофилией (XhY) также составляет 25%.

Вероятность рождения носителей гена гемофилии:

• У матери носительницы гена гемофилии (Хh) вероятность рождения носителя (XHY) составляет 25%.
• У отца (Y) вероятность рождения носителя (XHY) равна 0%.

Таким образом, в данной ситуации вероятность рождения больного ребенка с гемофилией у здоровых родителей составляет 25%, а вероятность рождения носителя гена гемофилии у матери - 25%. Гемофилия является серьезным заболеванием, поэтому важно проводить генетическое консультирование и тестирование для выявления носителей гена среди родственников и планирования беременности.